- Ausbildung zur Arzthelferin
- Studium zur Sozialarbeiterin
- Mehrjährige Berufserfahrung als Study Nurse/ Clinical Trial Assistant
- Hauptaufgabenbereich: Organisation und Durchführung von klinischen Studien, Dokumentation der Studienergebnisse
- Mitwirkung bei der Erstellung von Prüfplänen, Einverständniserklärungen und CRFs
- Kommunikation mit den Ethikkommissionen und Überwachungsbehörden
- Regelmäßige Teilnahme an ICH-GCP Schulungen
- Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift durch einen mehrmonatigen Aufenthalt in den U.S.A.
- Freiberuflich seit 2007
Persönliche Stärken
- Kommunikationsgeschick
- Organisationstalent
- schnelle Einarbeitung in neue Studien und Teams
- hohe Flexibilität
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